醫(yī)藥工業(yè)的潔凈室監(jiān)測(cè)對(duì)設(shè)備合規(guī)性要求極為嚴(yán)苛,浮游空氣塵菌采樣器全面契合GB/T16293-2010、ISO14698-1/2及GMP三大權(quán)-威標(biāo)準(zhǔn),從采樣原理到數(shù)據(jù)輸出,每一個(gè)環(huán)節(jié)都符合醫(yī)藥工業(yè)潔凈室浮游菌測(cè)試的規(guī)范要求,成為制藥廠(chǎng)、生物制品企業(yè)的合規(guī)必-備設(shè)備。儀器的等速采樣設(shè)計(jì),精準(zhǔn)匹配醫(yī)藥潔凈室的氣流控制標(biāo)準(zhǔn),確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)可直接用于GMP認(rèn)證與生產(chǎn)過(guò)程管控。
